Ipamorelin (Ipamorelin) 10mg
Ipamorelin – agonist selectiv al receptorului de grelină, studiat în legătură cu eliberarea de GH fără efect asupra cortizolului. Preț și analiza lotului.
49.00 EUR · În stoc
Acest produs este destinat exclusiv scopurilor științifice și de cercetare, precum și ca standard de referință în analizele HPLC, și nu este un medicament autorizat. Nu este destinat diagnosticării, tratării sau prevenirii bolilor la oameni sau animale. Nu este aprobat de FDA, EMA sau de vreun organism național de reglementare. Informațiile de pe această pagină au caracter științific-informativ și nu constituie sfat medical, recomandare de utilizare sau afirmație privind eficacitatea și siguranța clinică.
Ipamorelin – ce este acest peptid
Ipamorelin este un pentapeptid sintetic din grupa peptidelor eliberatoare de hormon de creștere (GHRP). Spre deosebire de analogii GHRH, acesta acționează asupra receptorului de grelină, cunoscut și ca receptor al secretagogului hormonului de creștere.
Molecula este descrisă ca fiind selectivă – motivul acestei clasificări este că, în intervalele studiate, aceasta determină eliberarea hormonului de creștere fără o influență semnificativă asupra cortizolului și prolactinei, spre deosebire de compușii anteriori din grupă.
Această selectivitate este și motivul pentru care peptidul este analizat separat de GHRP-6 și GHRP-2, care provin din aceeași familie, dar au un profil hormonal mai larg.
Mecanism de acțiune
Legarea de receptorul de grelină din hipofiză activează o cale de semnalizare diferită de cea a receptorului GHRH. Cele două căi acționează sinergic, aceasta fiind baza pentru cercetările privind activarea lor combinată.
Receptorul de grelină se găsește și în hipotalamus, unde participă la reglarea apetitului. În cazul Ipamorelin, însă, componenta legată de apetit este descrisă ca fiind slab exprimată – o diferență față de GHRP-6, la care aceasta este mai pronunțată.
Selectivitatea este atribuită structurii moleculei, care limitează interacțiunea cu sistemele receptoare asociate eliberării de cortizol.
Date de cercetare și observații
Observațiile urmăresc concentrațiile hormonului de creștere după administrare și le compară cu valorile cortizolului și prolactinei. Tocmai această comparație stă la baza definiției selectivității.
O linie separată de cercetare examinează combinarea cu un analog GHRH. Deoarece cei doi compuși acționează prin receptori diferiți, discuția se concentrează pe întrebarea dacă răspunsul depășește suma efectelor individuale.
O mare parte din date provin din modele preclinice și din studii cu un număr limitat de participanți.
La interpretarea datelor publicate, trebuie luată în considerare diferența dintre condițiile preclinice și cele clinice. Rezultatele din culturi celulare și modele animale descriu un mecanism, dar nu permit concluzii cantitative pentru condiții umane.
Intervalele de dozare utilizate în studiile preclinice nu sunt adesea direct transpozabile din cauza diferențelor de metabolism dintre specii. Această limitare este menționată constant în lucrările de sinteză.
Exemple de calcule
Calculele de mai jos reprezintă exclusiv exemple matematice care arată relația dintre cantitatea totală de substanță, volumul solventului și concentrația rezultată. Acestea nu reprezintă o recomandare de dozare, o schemă de administrare sau o instrucțiune de utilizare.
La reconstituirea a 10 mg cu 2 ml apă bacteriostatică:
Concentrația rezultată este de 5 mg/ml, unde 0.20 ml conțin 1 mg substanță.
Valori exemplificative:
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
- 0.5 ml = 2.5 mg
Prezentare generală a publicațiilor științifice
Literatura privind agoniștii selectivi ai grelinei este mai redusă ca volum decât cea privind reprezentanții anteriori ai grupei, deoarece acești compuși au fost descriși mai târziu.
Compararea între diferiții secretagogi necesită atenție din cauza diferențelor în selectivitatea receptorilor și în intervalele studiate.
Date de siguranță din studii
Observațiile descrise includ reacții la locul administrării și o senzație trecătoare de căldură. Profilul este descris ca fiind mai limitat comparativ cu compușii anteriori din grupă.
Studii controlate de lungă durată la om nu au fost publicate.
Limitarea generală a compușilor din această categorie este absența studiilor controlate de lungă durată la om. Informațiile disponibile descriu un mecanism și observații pe termen scurt, nu un profil de siguranță pentru utilizare prelungită.
Produsul este destinat exclusiv scopurilor de cercetare. Nu este aliment, supliment alimentar sau produs medicamentos și nu este destinat diagnosticării, tratamentului sau prevenirii bolilor.