Tesamorelin (Тесаморелин) 10mg
Comandă Tesamorelin – analog GHRH asociat cu hormonul de creștere, IGF-1, grăsimi viscerale, lipodistrofie și echilibru metabolic.
59.00 EUR · В наличност
Ce este Tesamorelin?
Tesamorelin este un analog peptidic sintetic al GHRH (Growth Hormone-Releasing Hormone), care activează receptorii GHRH din lobul anterior al hipofizei și, astfel, stimulează eliberarea endogenă de hormon de creștere. Spre diferență de introducerea directă a GH exogen, Tesamorelin acționează asupra sistemului de reglare propriu al organismului și păstrează în mare măsură caracterul fiziologic pulsatil al secreției de GH.
Acest mecanism diferențiază Tesamorelin de preparatele care conțin direct hormon de creștere. În loc să furnizeze GH din exterior, molecula stimulează activitatea axei naturale GH/IGF-1, ale cărei efecte metabolice și fiziologice continuă să fie obiect de cercetări clinice și experimentale.
Interesul științific pentru Tesamorelin este concentrat în principal asupra reglării GH și IGF-1, țesutului adipos visceral, compoziției corporale, metabolismului lipidic și parametrilor metabolici asociați. O parte semnificativă a datelor clinice disponibile provine din studii efectuate pe persoane cu lipodistrofie asociată HIV, la care au fost analizate modificări ale țesutului adipos abdominal visceral.
Rezultatele publicate descriu modificări ale concentrațiilor de GH și IGF-1, ale depozitului de grăsime viscerală, ale compoziției corporale, ale indicatorilor lipidici și ale unor parametri metabolici. Aceste observații se referă la populațiile studiate concret, la protocoalele experimentale aplicate și la perioadele de urmărire corespunzătoare și nu trebuie extrapolate în afara condițiilor studiilor efectuate.
Observații și date
În publicațiile științifice, Tesamorelin este analizat în legătură cu reglarea hormonală a axei GH/IGF-1, compoziția corporală, grăsimile viscerale, metabolismul lipidic și acumularea de grăsime la nivelul ficatului. Datele disponibile includ modele de laborator, experimente preclinice și studii clinice controlate.
- Axa GH/IGF-1 – Tesamorelin stimulează receptorii GHRH și este studiat în legătură cu creșterea secreției endogene de GH și modificările consecutive ale nivelurilor de IGF-1. IGF-1 este utilizat frecvent ca marker indirect al activității axei GH.
- Țesut adipos visceral – studiile clinice analizează modificările grăsimii abdominale viscerale la anumite populații. Amploarea și durata efectului observat depind de caracteristicile participanților și de designul studiului respectiv.
- Procese metabolice – în literatura științifică sunt urmăriți profilul lipidic, metabolismul grăsimilor, metabolismul carbohidraților și alți parametri legați de echilibrul energetic și reglarea metabolică.
- Metabolismul hepatic – o parte dintre studiile clinice evaluează Tesamorelin în legătură cu acumularea de grăsime la nivelul ficatului la anumite grupuri, inclusiv participanți cu HIV. Sunt urmăriți atât indicatori imagistici, cât și diverși markeri biochimici.
- Compoziție corporală – în studii controlate sunt analizate modificări ale distribuției țesutului adipos, ale circumferinței taliei și ale dimensiunii compartimentului de grăsime viscerală.
- Reglare celulară și hormonală – modelele de laborator contribuie la studierea interacțiunilor dintre receptorii GHRH, secreția de hormon de creștere, IGF-1 și semnalele celulare și metabolice consecutive.
Valori exemplificative
Calculele următoare reprezintă exclusiv exemple matematice, care ilustrează relația dintre cantitatea totală de substanță, volumul de solvent utilizat și concentrația finală. Acestea nu constituie o recomandare de dozare, o schemă de administrare sau o instrucțiune de utilizare.
La dizolvarea a 5 mg cu 2 ml apă bacteriostatică:
Concentrația obținută este de 2.5 mg/ml, ceea ce înseamnă că 0.4 ml conțin 1 mg substanță.
Valori exemplificative:
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.6 ml = 1.5 mg
- 0.8 ml = 2 mg
La dizolvarea a 10 mg cu 2 ml apă bacteriostatică:
Concentrația finală este de 5 mg/ml, la care 0.2 ml conțin 1 mg. La același volum, cantitatea de substanță este de două ori mai mare comparativ cu concentrația de 2.5 mg/ml.
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
Publicații științifice
Tesamorelin a fost evaluat în studii clinice predominant la participanți cu lipodistrofie asociată HIV și tulburări metabolice conexe. Analizele publicate examinează activitatea axei GH/IGF-1, grăsimile viscerale, compoziția corporală, profilul lipidic și alți parametri ai sănătății metabolice.
Există un interes științific adițional privind efectele potențiale asupra acumulării de grăsime hepatică la anumite populații HIV-pozitive. În aceste studii sunt analizate modificări ale conținutului de grăsime hepatică, markeri inflamatori și indicatori legați de dezvoltarea fibrozei.
Printre observațiile descrise în literatura științifică se numără:
- stimularea eliberării endogene de hormon de creștere;
- modificări ale nivelurilor de IGF-1 ca indicator al activității axei GH;
- modificări ale țesutului adipos abdominal visceral la populațiile studiate concret;
- modificări ale compoziției corporale și distribuției țesutului adipos;
- modificări ale profilului lipidic și ale unor indicatori ai reglării metabolice;
- interes științific privind lipodistrofia asociată HIV și acumularea de grăsime hepatică.
Datele acumulate până în prezent plasează Tesamorelin printre analogii GHRH mai bine studiați. Cu toate acestea, rezultatele trebuie evaluate în funcție de designul studiului respectiv, caracteristicile participanților, dozele utilizate, grupurile de control și durata urmăririi.
Studiile celulare și preclinice oferă informații suplimentare privind semnalizarea GHRH, eliberarea de GH și reglarea IGF-1, dar nu pot înlocui de sine stătător datele din studiile clinice controlate efectuate la om.
Posibile reacții adverse
În studiile clinice publicate sunt descrise reacții adverse legate atât de locul de administrare, cât și de efectele fiziologice ale activării axei GH/IGF-1. Frecvența și severitatea acestora pot varia în funcție de doza utilizată, durata expunerii și particularitățile individuale ale participanților.
Reacțiile descrise pot include:
- înroșire, mâncărime, durere sau alt disconfort local în zona de administrare;
- durere musculară sau articulară;
- retenție de lichide și edem periferic;
- cefalee;
- amorțeală, parestezii sau sensație de tensiune la nivelul membrelor;
- valori crescute ale IGF-1 la o parte dintre participanți;
- modificări ale reglării glicemiei la anumite populații cu risc.
În cadrul studiilor clinice pot fi urmăriți indicatori precum IGF-1, glicemia plasmatică, HbA1c și alți parametri ai statusului metabolic. Observațiile din aceste studii nu trebuie transferate automat la persoane sănătoase sau la populații care nu sunt reprezentate în studiile respective.
Informațiile sunt sintetizate pe baza cercetărilor științifice publicate, a modelelor preclinice și a observațiilor clinice. Materialul are exclusiv scop educațional și informativ și nu reprezintă un sfat medical, diagnostic, recomandare de tratament, recomandare de utilizare, instrucțiune de administrare sau indicație de dozare. Toate datele trebuie interpretate în contextul cercetărilor științifice publicate și al cerințelor de reglementare aplicabile.
2all-the-peptides-1