DSIP – nonapeptid studiat în legătură cu reglarea somnului, răspunsul la stres și secreția hipofizară. Preț și analiză pentru fiecare lot.
39.00 EUR · În stoc


Acest produs este destinat exclusiv scopurilor științifice și de cercetare, precum și ca standard de referință în analizele HPLC, și nu este un medicament autorizat. Nu este destinat diagnosticării, tratării sau prevenirii bolilor la oameni sau animale. Nu este aprobat de FDA, EMA sau de vreun organism național de reglementare. Informațiile de pe această pagină au caracter științific-informativ și nu constituie sfat medical, recomandare de utilizare sau afirmație privind eficacitatea și siguranța clinică.
DSIP este un nonapeptid, a cărui denumire provine din circumstanțele descoperirii sale – a fost izolat din sângele animalelor aflate în stare de somn și a fost denumit peptidul care induce somnul delta (Delta Sleep Inducing Peptide).
În ciuda numelui său, molecula face obiectul cercetărilor într-o gamă mult mai largă de domenii decât doar reglarea somnului. Denumirea reflectă contextul istoric și nu epuizează proprietățile descrise.
Mecanismul de acțiune rămâne printre cele mai puțin clarificate din această categorie. Nu a fost identificat un receptor specific, ceea ce diferențiază compusul de majoritatea celorlalte peptide cu activitate descrisă.
Spre deosebire de compușii cu un receptor clar definit, pentru DSIP nu a fost stabilit un partener specific de legare. Aceasta este principala limitare în descrierea mecanismului și este menționată constant în publicațiile de sinteză.
Se discută despre o acțiune modulatoare asupra mai multor sisteme de neurotransmițători, și nu despre activarea directă a unui anumit receptor. Această ipoteză rămâne neconfirmată.
Se descrie, de asemenea, o influență asupra eliberării unor hormoni hipofizari, datele în această direcție fiind eterogene.
Observațiile privind somnul se numără printre cele mai timpurii și includ monitorizarea parametrilor electroencefalografici. Rezultatele dintre studiile individuale diferă semnificativ.
Unele linii de cercetare examinează influența asupra reacției la stres și asupra sensibilității la durere.
O parte semnificativă a literaturii provine din anii '70 și '80 ai secolului trecut și utilizează metodologii care nu sunt direct comparabile cu cele moderne.
La interpretarea datelor publicate trebuie luată în considerare diferența dintre condițiile preclinice și cele clinice. Rezultatele din culturile celulare și modelele animale descriu un mecanism, dar nu permit concluzii cantitative pentru condițiile umane.
Intervalele de doze utilizate în studiile preclinice adesea nu sunt direct transpozabile din cauza diferențelor de metabolism între specii. Această limitare este menționată constant în lucrările de sinteză.
Calculele de mai jos sunt exclusiv exemple matematice care arată relația dintre cantitatea totală de substanță, volumul solventului și concentrația rezultată. Acestea nu reprezintă o recomandare de dozare, o schemă de administrare sau o instrucțiune de utilizare.
Concentrația rezultată este de 2.5 mg/ml, unde 0.40 ml conțin 1 mg de substanță.
Valori exemplificative:
Literatura despre DSIP este eterogenă și relativ veche. Studiile moderne sunt puține la număr, ceea ce limitează posibilitatea de generalizare.
Absența unui receptor identificat rămâne principala lacună în înțelegerea compusului.
Date sistematizate privind tolerabilitatea nu au fost publicate în literatura modernă. Lucrările mai vechi nu descriu manifestări adverse pronunțate în intervalele studiate.
Absența unui mecanism clarificat limitează posibilitatea de a anticipa interacțiunile.
Limitarea generală pentru compușii din această categorie este absența unor studii controlate pe termen lung la oameni. Informațiile disponibile descriu mecanismul și observațiile pe termen scurt, nu un profil de siguranță pentru utilizare îndelungată.
Produsul este destinat exclusiv scopurilor de cercetare. Nu este aliment, supliment alimentar sau medicament și nu este destinat diagnosticării, tratamentului sau prevenirii bolilor.