Hexarelină (Hexarelin) 2mg/5mg
Hexarelină – hexapeptidă, agonist al receptorului de grelină, studiată pentru eliberarea de GH și efecte cardiace. Preț și analiză de lot.
35.00 EUR · În stoc
Acest produs este destinat exclusiv scopurilor științifice și de cercetare, precum și ca standard de referință în analizele HPLC, și nu este un medicament autorizat. Nu este destinat diagnosticării, tratării sau prevenirii bolilor la oameni sau animale. Nu este aprobat de FDA, EMA sau de vreun organism național de reglementare. Informațiile de pe această pagină au caracter științific-informativ și nu constituie sfat medical, recomandare de utilizare sau afirmație privind eficacitatea și siguranța clinică.
Hexarelină – ce reprezintă peptida
Hexarelina este o hexapeptidă sintetică din grupul peptidelor eliberatoare de hormon de creștere (GHRP). Similar cu Ipamorelin și compușii GHRP, aceasta acționează asupra receptorului de grelină și nu asupra receptorului GHRH.
Molecula se numără printre reprezentanții descriși mai timpuriu ai acestui grup și face obiectul cercetărilor încă din anii '90 ai secolului trecut. Structural, este derivată din met-enkefalină, modificată pentru a dobândi activitate secretagogă.
Spre deosebire de Ipamorelin, la Hexarelină se descrie un profil hormonal mai larg, care include influențarea și a altor hormoni hipofizari – aspect care o diferențiază în cadrul grupului.
Mecanism de acțiune
Legarea de receptorul de grelină din hipofiză activează o cale de semnalizare separată de cea a receptorului GHRH, ceea ce duce la eliberarea hormonului de creștere acumulat.
Se descrie, de asemenea, o interacțiune cu receptori din afara hipofizei, inclusiv la nivelul mușchiului cardiac. Această direcție de cercetare este separată de activitatea secretagogă și este tratată independent în literatură.
La administrarea prelungită se descrie o scădere a răspunsului, atribuită sensibilității reduse a receptorului. Acest fenomen este mai pronunțat comparativ cu alți compuși din grup.
Date de cercetare și observații
Observațiile urmăresc concentrațiile de hormon de creștere după administrare și compară răspunsul cu cel obținut la stimulare cu GHRH. Se constată că cele două mecanisme sunt diferite și pot acționa împreună.
Un grup separat de lucrări examinează efectele cardiace observate în modele preclinice. Aceste studii nu sunt legate direct de funcția secretagogă.
Se raportează, de asemenea, o influențare a cortizolului și prolactinei, ceea ce diferențiază compusul de reprezentanții selectivi ai grupului.
La interpretarea datelor publicate trebuie luată în considerare diferența dintre condițiile preclinice și cele clinice. Rezultatele obținute din culturi celulare și modele animale descriu un mecanism, dar nu permit concluzii cantitative pentru condițiile umane.
Intervalele de doze utilizate în studiile preclinice adesea nu sunt direct transpozabile din cauza diferențelor metabolice dintre specii. Această limitare este menționată constant în lucrările de sinteză.
Exemple de calcule
Calculele prezentate mai jos reprezintă exclusiv exemple matematice, care arată relația dintre cantitatea totală de substanță, volumul solventului și concentrația rezultată. Acestea nu reprezintă o recomandare de dozare, schemă de administrare sau instrucțiune de utilizare.
La dizolvarea a 2 mg cu 1 ml apă bacteriostatică:
Concentrația rezultată este 2 mg/ml, unde 0.50 ml conțin 1 mg substanță.
Valori exemplificative:
- 0.1 ml = 0.2 mg
- 0.2 ml = 0.4 mg
- 0.3 ml = 0.6 mg
- 0.4 ml = 0.8 mg
- 0.5 ml = 1 mg
La dizolvarea a 5 mg cu 2 ml apă bacteriostatică:
Concentrația rezultată este 2.5 mg/ml, unde 0.40 ml conțin 1 mg substanță.
Valori exemplificative:
- 0.1 ml = 0.25 mg
- 0.2 ml = 0.5 mg
- 0.3 ml = 0.75 mg
- 0.4 ml = 1 mg
- 0.5 ml = 1.25 mg
Prezentare generală a publicațiilor științifice
Literatura privind Hexarelina este printre cele mai extinse din grup, datorită descrierii sale timpurii, dar o mare parte provine din perioada anterioară introducerii analogilor mai selectivi.
Publicațiile de sinteză remarcă faptul că rezultatele nu sunt întotdeauna direct comparabile cu studiile actuale, din cauza diferențelor de metodologie.
Date de siguranță din studii
Observațiile descrise includ influențarea cortizolului și prolactinei, reacții la locul administrării și o senzație trecătoare de foame, legată de receptorul de grelină.
Scăderea răspunsului la administrarea prelungită este descrisă ca o caracteristică a compusului.
Limitarea generală a compușilor din această categorie este absența studiilor controlate de lungă durată la om. Informațiile disponibile descriu mecanismul și observațiile pe termen scurt, nu un profil de siguranță pentru administrare prelungită.
Produsul este destinat exclusiv scopurilor de cercetare. Nu este aliment, supliment alimentar sau produs medicamentos și nu este destinat diagnosticării, tratamentului sau prevenirii bolilor.