Ipamorelină (Ipamorelin) 10mg
Ipamorelină – agonist selectiv al receptorului grelinei, studiat pentru eliberarea GH fără a influența cortizolul. Preț și analiză de lot.
49.00 EUR · În stoc
Acest produs este destinat exclusiv scopurilor științifice și de cercetare, precum și ca standard de referință în analizele HPLC, și nu este un medicament autorizat. Nu este destinat diagnosticării, tratării sau prevenirii bolilor la oameni sau animale. Nu este aprobat de FDA, EMA sau de vreun organism național de reglementare. Informațiile de pe această pagină au caracter științific-informativ și nu constituie sfat medical, recomandare de utilizare sau afirmație privind eficacitatea și siguranța clinică.
Ipamorelină – ce este această peptidă
Ipamorelina este o pentapeptidă sintetică care aparține clasei peptidelor eliberatoare de hormon de creștere. Ținta sa nu este receptorul GHRH, ci receptorul grelinei – cunoscut și ca receptorul secretagogului hormonului de creștere.
Molecula este considerată selectivă, deoarece în intervalele studiate declanșează eliberarea hormonului de creștere fără a influența semnificativ cortizolul și prolactina – spre deosebire de compușii mai vechi din acest grup.
Tocmai această selectivitate este motivul pentru care peptida este analizată separat de GHRP-6 și GHRP-2, care provin din aceeași familie, dar au un profil hormonal mai larg.
Mecanism de acțiune
Legarea de receptorul grelinei din hipofiză activează o cale de semnalizare diferită de cea a receptorului GHRH. Cele două căi acționează sinergic, iar acesta este motivul cercetărilor privind activarea lor combinată.
Receptorul grelinei este prezent și în hipotalamus, unde participă la reglarea apetitului. În cazul Ipamorelinei, însă, componenta legată de apetit este descrisă ca fiind slab exprimată – o diferență față de GHRP-6, unde aceasta este mai pronunțată.
Selectivitatea este explicată prin structura moleculei, care limitează interacțiunea cu sistemele receptoare asociate eliberării de cortizol.
Date de cercetare și observații
Observațiile măsoară concentrațiile hormonului de creștere după administrare și le compară cu valorile cortizolului și prolactinei. Această comparație stă la baza definiției selectivității.
O linie separată de cercetare examinează combinarea cu un analog GHRH. Deoarece cei doi compuși acționează prin receptori diferiți, întrebarea este dacă răspunsul depășește suma efectelor individuale.
O parte semnificativă a datelor provine din modele preclinice și din studii cu un număr mic de participanți.
La interpretarea datelor publicate trebuie luată în considerare diferența dintre condițiile preclinice și cele clinice. Rezultatele din culturile celulare și modelele animale descriu un mecanism, dar nu permit concluzii cantitative pentru condițiile umane.
Intervalele de doze utilizate în studiile preclinice adesea nu sunt direct transpozabile din cauza diferențelor de metabolism între specii. Această limitare este menționată constant în lucrările de sinteză.
Exemple de calcule
Calculele de mai jos reprezintă exclusiv exemple matematice care arată relația dintre cantitatea totală de substanță, volumul solventului și concentrația rezultată. Acestea nu reprezintă o recomandare de dozare, o schemă de administrare sau o instrucțiune de utilizare.
La dizolvarea a 10 mg cu 2 ml apă bacteriostatică:
Concentrația rezultată este de 5 mg/ml, iar 0.20 ml conțin 1 mg substanță.
Valori exemplificative:
- 0.1 ml = 0.5 mg
- 0.2 ml = 1 mg
- 0.3 ml = 1.5 mg
- 0.4 ml = 2 mg
- 0.5 ml = 2.5 mg
Prezentare generală a publicațiilor științifice
Literatura privind agoniștii selectivi ai receptorului grelinei este mai redusă ca volum comparativ cu cea referitoare la reprezentanții mai vechi ai grupului, deoarece acești compuși au fost descriși mai târziu.
Comparațiile dintre diferiții secretagogi necesită atenție din cauza diferențelor de selectivitate a receptorilor și a intervalelor studiate.
Date privind siguranța din studii
Printre observațiile descrise se numără reacțiile la locul administrării și o senzație trecătoare de căldură. Profilul este descris ca fiind mai limitat comparativ cu compușii mai vechi din grup.
Nu au fost publicate studii controlate pe termen lung la om.
Limitarea generală pentru compușii din această categorie este absența studiilor controlate pe termen lung la om. Informațiile disponibile descriu mecanismul și observațiile pe termen scurt, nu un profil de siguranță pentru utilizarea prelungită.
Produsul este destinat exclusiv scopurilor de cercetare. Nu este aliment, supliment alimentar sau produs medicamentos și nu este destinat diagnosticării, tratamentului sau prevenirii bolilor.